5月14日，國家藥監(jiān)局在上海召開醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作總結(jié)會，總結(jié)交流2017年以來我國醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作經(jīng)驗，研究部署下一步全面實施醫(yī)療器械注冊人、備案人制度相關(guān)要求。國家藥監(jiān)局副局長徐景和出席會議并講話。

醫(yī)療器械注冊人備案人制度是貫穿醫(yī)療器械全生命周期的基本制度，也是我國深入貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革的重要舉措。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于今年6月1日實施后，醫(yī)療器械注冊人備案人制度將作為醫(yī)療器械監(jiān)管核心制度在全國范圍內(nèi)推行。會上，上海市、廣東省、天津市藥監(jiān)局匯報交流了注冊人制度試點(diǎn)工作經(jīng)驗;相關(guān)試點(diǎn)企業(yè)介紹了履行注冊人責(zé)任義務(wù)有關(guān)情況;國家藥監(jiān)局器械注冊司、器械監(jiān)管司總結(jié)了注冊人試點(diǎn)工作，介紹了全面實施注冊人備案人制度的工作思路。

會議充分肯定了醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作取得的顯著成績。2017年3月，國務(wù)院印發(fā)《全面深化中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案》，允許上海自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。同年12月，上海開啟醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)。2018年5月，廣東、天津自貿(mào)區(qū)相繼啟動試點(diǎn)工作。2019年，國家藥監(jiān)局將醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)擴(kuò)大到至22個省(區(qū)、市)。截至今年4月底，試點(diǎn)省份共計1341個產(chǎn)品按照醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)獲準(zhǔn)上市。通過試點(diǎn)工作，注冊人全面實施的法規(guī)制度進(jìn)一步健全，注冊人主體責(zé)任進(jìn)一步清晰，跨區(qū)域監(jiān)管協(xié)同機(jī)制進(jìn)一步完善，產(chǎn)業(yè)資源配置進(jìn)一步優(yōu)化，科研成果轉(zhuǎn)化進(jìn)一步加速，有力促進(jìn)了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

徐景和指出，全面實施醫(yī)療器械注冊人備案人制度是新修訂《條例》的核心內(nèi)容，是推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。各地要深刻認(rèn)識注冊人備案人制度全面實施的重大意義，科學(xué)把握注冊人和受托人之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，以及跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管部門之間的法律關(guān)系，切實加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊人備案人制度下的上市后監(jiān)管工作，確保注冊人備案人制度全面實施。

徐景和強(qiáng)調(diào)，要加快制定相關(guān)配套文件，指導(dǎo)企業(yè)做好注冊人備案人制度下的委托生產(chǎn)等工作;加大新條例宣貫力度，讓注冊人備案人對新要求入耳入腦入心，有效落實全生命周期主體責(zé)任;要做好信息收集與共享，保證跨區(qū)域監(jiān)管信息通暢，形成監(jiān)管合力;要認(rèn)真貫徹國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見，進(jìn)一步提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力和水平。

國家藥監(jiān)局相關(guān)司局及直屬單位、參與試點(diǎn)的22個省(區(qū)、市)藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員，以及部分專家和相關(guān)企業(yè)代表參加會議。